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基于质谱的序列分析
基于质谱的蛋白质、抗体、多肽等样品的序列分析，是对样品氨基酸序列的分析。质谱测序即指基于质谱对样品一级结构氨基酸序列的测定。在进入质谱序列分析之前，我们先对几个定义进行简单的介绍。氨基酸是含有胺（-NH2）和羧基（-COOH）官能团以及每个氨基酸特有的侧链（R基团）的有机化合物。肽是由肽键连接的两个至五十个氨基酸组成的短链。多肽是更长、连续、不分支的肽链，最多可包含约五十个氨基酸的较长的肽链。包含五十个以上
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2023-01-05 |
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多肽从头测序
多肽的序列分析常见的有两种方法：数据库搜索和de novo从头测序法。数据库搜索需要在已知/给定的数据库中进行搜库，从而对多肽序列进行识别。但是由于有些物种的数据库不足，很多新的或是活性肽无法在数据中匹配到。多肽从头测序可以解决这个难题。多肽从头测序是指在没有序列数据库的帮助下，利用串联质谱(MS/MS)获取肽的氨基酸序列的分析过程。优势在于，无论有没有理论数据库，抑或是新的、未知的多肽均可对其进行序列分析。从
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2023-01-05 |
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蛋白测序
蛋白质一级结构是组成蛋白质多肽链的线性氨基酸序列。蛋白测序，蛋白序列分析，蛋白一级结构分析，蛋白氨基酸序列分析是确定蛋白质全部氨基酸序列的过程。通过蛋白质测序获得的信息，有非常多有价值的用途，包括：1，用于蛋白质的鉴定；2，设计分子克隆的探针；3，合成可用作免疫原的肽段等。蛋白测序服务常见有两种主要的方法：Edman降解（Harvey和Ferrier，2011； Bauer等，1997）和质谱分析（MS）（Sahukar等，2016）。目前使用
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2023-01-05 |
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pull down和免疫共沉淀的区别
免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation，Co-IP）可在体外检测两种蛋白质之间特定相互作用的存在。Co-IP在非变性条件下裂解细胞，保留了许多细胞内蛋白质相互作用。如果蛋白质 X 能与抗体特异结合，那么与蛋白X相互结合的蛋白Y会通过蛋白X与抗体的特异性识别一起沉淀下来。通过研究蛋白质 Y，可以确认蛋白质 X 和 Y 之间的相互作用。在Co-IP分析中，诱饵蛋白和猎物蛋白呈天然构象状态，其相互作用发生在体内，受外部影响较少，且不需
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2023-01-05 |
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抗体测序
好的、有活性的、有效的抗体是一个价值数十亿美元的产业。如果您仅仅拥有杂交瘤细胞是远远不够的，因为储存事故、基因漂移或污染都会威胁到抗体的安全。因此当您获得了这样的一个抗体，一个更有效的方法是对抗体的序列进行序列分析，从而在任何时候都可以进行抗体的重组生产。又或者当你获得了一个有效抗体，想要对它进行产权保护或者想要扩大培养，获取该抗体的准确的序列信息都是非常必要的过程。对抗体进行序列分析是保护您的抗
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2023-01-05 |
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基于Top down自上而下法的蛋白质测序
在Top down自上而下的蛋白质组学分析中，由ESI或MALDI产生的完整蛋白质分子离子被引入质量分析器，并通过气相裂解。自上而下的分析有助于直接观察C末端和N末端截（truncations）的序列及通过不同的序列对异构体进行区分。基于Top down自上而下法的蛋白质测序分析服务与传统的Edman降解法相比，百泰派克生物科技提供基于Top down自上而下法的蛋白质测序分析服务，使用MALDI ISD质谱技术提供N端和C端测序服务。即使在末端被修饰，包
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2023-01-05 |
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蛋白质圆二色谱分析
蛋白质分子中存在不对称的二级构象，如α-螺旋、β-折叠、β-转角等立体结构，这使得蛋白质分子对左、右圆偏振光的吸收也不同，经左、右圆偏振光透过后变成椭圆偏振光，这种现象被称为蛋白质的圆二色性。圆二色谱（circular dichroism，CD）即是利用溶液中的光学活性分子（如蛋白质、DNA）的圆二色性解析其二级、三级构象的一项重要技术，目前被广泛应用于大分子立体结构与功能、相互作用的研究中。百泰派克公司提供专业的圆二色谱
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2023-01-05 |
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蛋白质质谱鉴定
单一蛋白质或者蛋白混合物的蛋白质谱鉴定/分析，以及对单一蛋白质的蛋白序列分析是生物学研究中经常遇到的问题。基于质谱法获取蛋白质序列的序列信息以及通过质谱法进行蛋白质质谱鉴定，蛋白质谱分析从而实现蛋白质鉴定，即protein identification，基于LC-MS的蛋白质谱鉴定。常见分析包括：质谱测定蛋白分子量，蛋白的N端和C端测序，蛋白质序列分析及，翻译后修饰位点分析等。百泰派克生物科技使用Thermo公司最新推出的Obitrap Fu
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2023-01-05 |
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